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- 發(fā)布時(shí)間：2020-05-02 07:46:37
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熔噴布擠出機(jī)-現(xiàn)貨-玖德隆機(jī)械有限公司歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne，CE)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護(hù)微粒的過濾式半口罩，根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個(gè)等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。熔噴布擠出機(jī)FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。采用87.6份的PP(均聚聚丙烯PPH，熔指1000g/10min)、12份的N,N’-熔噴布擠出機(jī)乙撐雙硬脂酰胺、0.2份的抗氧劑、0.2份的癸二酸雙-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯。高速混合機(jī)混合，轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出，熔融段溫度160～210℃，造粒將粒子干燥，得到聚丙烯駐極母粒材料。采用64.6份的PP(均聚聚丙烯PPH，熔指1000g/10min)、40份的硬脂酸鋅、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮。高速混合機(jī)混合，轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出，熔融段溫度160-210℃，造粒將粒子干燥，得到聚丙烯駐極母粒材料。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn)(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個(gè)等級:低標(biāo)準(zhǔn)TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個(gè)版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。熔噴布擠出機(jī)AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，熔噴布擠出機(jī)以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。 該標(biāo)準(zhǔn)分為三類，P1:低過濾效果≥80%；P2:低過濾效果≥94%；P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)為AS4381∶2015 ，依據(jù)核心指標(biāo)分為Level1、Level2、Level3，見圖表3
